Geneettinen testaus havaitsee puutteita kromosomien ja geenien . Joitain geenitestejä voi määrittää varmasti , onkotautia esiintyy . Esimerkiksi lapsivesipunktio ,testilapsivesi , voi määrittää, onkosikiö on Downin oireyhtymä . Kuitenkin synnytystä geneettisen seulonnan tentit , kutenensimmäisen raskauskolmanneksen seulonta tentti , annatodennäköisyys, ettäsikiö on geneettinen sairaus . Esimerkiksitesti voidaan todeta, ettäsikiö on1 100 mahdollisuus ottaa Downin oireyhtymä . Näissä tapauksissa lapsivesipunktio olisi tarjolla , josmahdollisuusgeneettinen sairaus on suurempi kuinmahdollisuus keskenmenon alkaen lapsivesipunktio .
Cytogenetics
Ennen jokaista geneettisen testauksen näyte on lähetettäväsytogenetiikan laboratorioon . Näytteet voi olla joko verta, luuydintä tai kudoksen soluja. Laboratorion poimiiDNA kyseiset näytteet karyotyypin ja analysoida . Karyotyping on prosessi lajittelu46 kromosomia ja nähdä onko poistot , lisäykset tai translokaatiot . Laboratorioteknikoiden käyttää erityisiä tekniikoita pysäyttää solunjakautumisen klo metafaasi , kunkromosomit ovat näkyvin ja värjätä ne päälleliukumäki. Nämä laboratoriotekniikoita eristääkromosomien ja annateknikko laskea niitä mikroskoopilla .
Äitiys Genetic Testing
Äitiys geenitestien testaasikiön tiettyjä geneettisiä sairaudet . Naiset tarjotaan vain geenitestien jos he ovat yli 35-vuotiaita , on ollut useita keskenmenoja tai on ollut perinnöllisiä sairauksia heidän perheensä . Naiset tarjotaan myös erityinen testi sairauksia, jotka ovat yleisiätietyissä etninen ryhmä . Esimerkiksi Ashkenazi juutalaisia naisia tarjotaan testaus Tay - Sachs tauti . Sikiötutkimusmenetelmien on jaettu seulonta ja invasiivisia testaus . Seulonta onverikoe ja antaatodennäköisyys ottaa tiettyjen hyvin yleinen geneettisiä sairauksia , kuten Downin oireyhtymä ja trisomia 18 .Seulonta huomioi nämä veriarvot jasonogram antaamahdollisuudensikiö on näitä perinnöllisiä sairauksia . Jos mahdollisuudet ovat suuret , invasiivisia toimenpiteitä , kuten krooninen Villi (CVS ) ja lapsivesitutkimus tarjotaan .
FISH Testaus
FISH tai Fluoresenssi in situ- ongeneettinen testi , joka on tarjolla , jos kromosomianalyysiä ei ole riittävä . Monissa tapauksissa , on mutaatiot tietyn geenin , sen sijaan, ettäon poistettu tai lisättykoko kromosomin . Näissä tapauksissa FISH tehtäisiin keskittyä , että tietyn geenin . Tämän testin aikana teknikot tuottaaDNA nauha , joka on komplementaarinengeeninkromosomi, jokatutkijat etsivät . Nämä syntyvät säikeet on fluoresoiva väriaine kiinnitetään niihin , mikä tekee niistä helposti nähtävissä mikroskoopilla. Näin tutkijat voivat nähdä, onkomutaatio geenissä, joka on vastuussageneettisestä sairaudesta . FISH antaalopullista vastausta , kun läsnä on geneettinen sairaus , sen sijaan, ettätodennäköisyys .
Biochemical Testing
Monet geneettiset sairaudet johtua mutaationproteiinissa. Proteiinit on valmistettugeenien DNA: ssa. Jos on outo tasoja tiettyä proteiinia, tämä voi johtuamutaatio geenissä , joka koodaa että proteiinia. Esimerkiksi fenyyliketonuria ( PKU ) onsairaus, jossahenkilö ei voi murtaa fenyylialaniinin koskapuuttuuproteiinia , joka hajottaa tämä aminohappo . Jos elintarvikkeita tämän aminohapon kulutetaan ,henkilö voi olla vakavia haittavaikutuksia . Siten biokemiallinen testaus ilmoittaayksittäisenesiintyminen kunnossa ja antaa heille mahdollisuuden elää normaalia elämää seuraamallatiukkaa ruokavaliota . Kuten useimmat geenitestejä , biokemialliset testit antaa täsmällistä vastaustaon tietty geneettinen sairaus .
Tekijänoikeus Terveys ja Sairaus © https://fi.265health.com Kaikki oikeudet pidätetään