Patofysiologiaa Sirppisoluanemiaa Taudit

Sirppisoluanemia onperinnöllinen verisairaus , joka vaikuttaa lähes 70000 amerikkalaiset , joista suurin osa on Afrikkalainen laskeutuminen . Useita siihen liittyviä ehtoja on luokiteltu sirppisoluanemia , kuten sirppisoluanemia ja beeta - talassemia . Piirre vs. tauti

Sirppisoluanemia ilmenee, kun molemmat vanhemmat kantavat sirppi solun tai muu epänormaali piirre ( esim. hemoglobiini C ) . Jos toinen vanhemmista onkantaja , on50 % mahdollisuus siirtääpiirre . Jos molemmat vanhemmat ovat kantajia on25 % riski saada lapsi, jollatautia .
Sickling Red Blood Cells

Epänormaali hemoglobiini vaikuttaa verisolujen aiheuttaa heille ottamaansirpin tai puolikuun muotoinen , mikä estää niiden sujuvan läpikulun verisuonia . Tämä johtaa paakkuuntuu ja tukos , heikentynyt verenkierto , kipu , ja kudosvaurioita .
Anemia

Normaali punasoluja viimeksi noin 120 päivää, mutta sirpin solut vanhenevatkeskimäärin 16 . Tämä nopea heikkeneminen punasolujen edistää anemia .
Kasvu ja kehitys

mukaantutkimuksen at Vanderbilt University Medical Center ja julkaistiin 2009 , lapset, jotka ovat sirppisoluanemia kokemusta kasvun viiveitä ja kehittää hitaammin kuin ikätoverinsa
elinajanodote

keskimääräinen elinikä joku kärsii sirppisoluanemia on 42 ja 48 miehillä ja naisilla vastaavasti . Ei ole tiedossa parannuskeinoa sirppisoluanemia , mutta monia hoitovaihtoehtoja on olemassa auttaa hallitsemaan sitä .