Varhaisessa vaiheessa T Cell lymfooma ennuste

T - solu lymfoomat ovatharvinaista tyyppiä non-Hodgkin -lymfooma , jotka muodostavat noin 10 prosenttia kaikista non - Hodgkinin lymfooman . Koska on olemassauseita alatyyppejä T - solujen lymfooma ja jokainen on melko harvinaista , se on vaikea paikantaatarkka ennuste. Lymfooma on syöpälymfosyyttien , taityypin valkosolujen . T-solut ovat tietyn tyyppisen lymfosyyttien . Kaiken non-Hodgkin tilastojen

Vuonna 2009 oli 65980 uutta tapausta non- Hodgkin-lymfooma Yhdysvalloissa , jaraportoidaan 19500 kuolemantapausta siitä , mukaan National Cancer Institute . Kaikenarviolta 50 prosentista 80 prosenttiin kaikista NHL potilaille kestävät viisi vuotta tai enemmän .
T - Cell vs. B - Cell eloonjäämisluvuissa

Yleisesti Survival hinnat ovat korkeammat B - solulymfoomissa over T - solu . Tämä johtuu todennäköisesti siitä, että on vähemmän tapauksia T - solulymfoomissa ja vähemmän tiedetään mitäparhaat hoidot ovat kullekineri alatyyppejä .
Tekijät

ennuste vaihtelee tyypin , vaihesairauden kun diagnosoitu ja yleistä terveyttä ja potilaan iästä .
Survival paranemisasteet

enemmän aggressiiviset muodot kuin Hodgkinin lymfooman voi olla kohtalokas , mutta on suurempi todennäköisyys tulla kovettunut kemoterapiaa . Heikompilaatuisen lymfoomat ovatenää eloonjääneitä , usein yli 10 vuotta , mutta eivät useinkaan ole parannettavissa .
Eloonjäämisluvut tyypin

Ihon anaplastic storcell on paras ennuste , jossa78 prosenttia , viiden vuoden pysyvyys , kun taas reuna- T - solu , anaplastic iso T /null solu-ja angioimmunoblastic lymfooma onviiden vuoden pysyvyys yhteen 38 prosenttia 43 prosenttiin . Ekstranodaalinen NK /T - solulymfooma ja enteropathy - tyypin lymfooma ovatalhaisimmat viiden vuoden pysyvyys luokkaan , joidenennuste 22 prosentista 24 prosenttiin .