Lihaksikas lasten sairastumista

Lihaksikas sairauksia lapsilla voi olla hyvin heikentäviä ja taipumus aiheuttaapaljon huolta vanhemmille . Välillä lihasdystrofia ja aineenvaihdunnan sairauslihaksia , lapset kokevat oireita heikkeni lihaksia, jotka ovat tärkeitä eri osa fyysistä toimintakykyä , kuten juoksu, kävely ja jopatoiminnan entsyymejä, jotka auttavat hajottamaan glukoosia ( sokeria ) . Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia ( DMD ) onyleisin lihasdystrofia , joka vaikuttaa lasten vuotiaita 2 ja 6 . Tämänkaltainen lihassurkastumatauti vaikuttaa vain miehille ja yleensä aiheuttaa epämuodostumia käsivarret , selkä ja jalat . Oireita ovat heikkouslihaksialantion , lantio , reidet ja hartiat . Ne, joilla on DMD kuolevat usein väliin teini ja varhaisen 20s johtua sydän ja hengitys ongelmiamyöhemmissä vaiheissataudin .
Fosforylaasikinaasi puutos

Fosforylaasikinaasi puutos esiintyy lapsilla ennen15-vuotiaana . Se onaineenvaihduntasairaus , joka vaikuttaa lihaksiin käytetään käsittelemään hiilihydraatteja . Vaikka tauti ei ole progressiivinen , se voi silti aiheuttaa väsymystä käyttäessään . Oireita ovat intoleranssi liikuntaa , kouristelua ja heikkous lihaksia. Mukaanlihasdystrofia Association on "geenivirhefosforylaasi ( tunnetaan myös nimellä myophosphorylase ) entsyymi , joka vaikuttaajakautuminen glykogeenin ,varastoidaan glukoosin muodossa ( sokeria ) . "

Becker lihasdystrofia

Becker lihasdystrofia ( BMD ) on paljon, kuten Duchennen lihasdystrofia , mutta tämä muoto lihassairautta on huomattavasti lievempi . Etenemistä BMD on hitaampi ja yleensä vaikuttaa lasten vuotiaita 2 ja 16-vuotiaille . BMD vaikuttaa vain miehiä ja heidän vapaaehtoisen lihaksia . Oireita ovat heikkouslonkan , lantion , reisien ja olkapään lihaksia . Toisin kuin Duchennen lihasdystrofia , joilla luun mineraalitiheys elävät usein jopa keski- luvun lopulla aikuisuuteen.
Acid maltaasi puutos

Acid maltaasi puutos , aivan kuten fosforylaasi puutos , on lihaksikas sairaus, joka vaikuttaa hiilihydraattien käsittelyyn . Taudin puhkeaminen esiintyy imeväisten ja tuottaa oireita kuten heikkoushengitysteiden , hip , jalka , olkapään ja käsivarren lihaksia . Etenemistä tämä tauti on yleensä hidasta ja lievempiä lapsuudessa , mutta kun se esiintyy vauvoilla se voi olla hengenvaarallinen , jos ei hoideta tarpeeksi nopeasti .
Synnynnäinen lihasdystrofia

synnynnäinen (tarkoittaen läsnäsyntymän aikaan ) lihasdystrofia on rappeuttava sairaus, joka vaikuttaa sekä miesten ja naisten lapsille . Etenemistä tämä tauti on yleensä hidasta . Mukaanlihasdystrofia Association oireita ovat "yleinen lihasheikkous mahdollisten nivelten jäykkyyttä tai löysyyttä . Tyypistä riippuen , CMD voi liittyä selkärangan kaarevuus , hengitysvajaus , kehitysvammaisuus tai oppimisvaikeuksia , silmä vikoja tai kouristuksia . "