Mitä tapahtuu, jos sinulla on kolme kromosomi 21 ?

Trisomia 21 tai Downin oireyhtymä on yksitunnetuimmista geneettisiä sairauksia . Tämä aiheuttaa mitä geneticists soittaa kromosomi- nondisjunction , kun kaksi kromosomit eivät erottaa prosessin aikana , joka tekee siittiöiden ja munasolujen . Vaikka Downin oireyhtymä aiheuttaaerilaisia ​​terveys-ja kehityshäiriöt , annetaan hyvää hoitoa ei ole mitään syytä , miksi ihmiset , joilla on Downin oireyhtymä voi nauttiapitkään , tyydyttävää elämää . Meioosia

Human Sukurauhassyövän tuottavat siittiöitä ja munasoluja prosessin kautta solunjakautumisen kutsutaan meioosin . Meioosia on kaksi erillistä vaihetta , meioosia I ja meioosin II . Tavallisesti siittiöiden ja munasolujen on yksi kopio kaikista 23 kromosomia , jos kromosomi- nondisjunction tapahtuu joko vaiheessa , mutta se luosiittiöiden tai munasolujen että on kaksi kopiotatietyn kromosomin yhden sijasta . Kun tämä hedelmöittää munasolun ( tai kun tämä siittiösolulähde hedelmöittäämuna ) , se luotsygootti , jossa on kolme kappaletta yhden kromosomi ja kaksi kopiota kaikesta muusta . Jos näin tapahtuu kromosomi 21 ,tilaa kutsutaan Downin oireyhtymä .
Vaikutukset

Jos lapsella on Downin syndrooma , hän on tyypillisesti litistetty kasvonpiirteet ja pieni pää onlyhyt kaula . Hänen silmänsä ovat kallistettuna ylöspäin ja hänen korvansa on epätavallisen muotoinen . Vaikka vauvojen Downin oireyhtymä ovat usein eroa kooltaan muista vauvoja , ne kasvavat hitaasti ja lasten kanssakunnossa ovat yleensä lyhyempiä kuin muut lapsetsamanikäisiä . Henkilöt, joilla on Downin oireyhtymä , on tavallisesti kehitysvammaisuuslievä tai kohtalainen ;tarkan asteen kehitysvammaisuus vaihtelee yksilöiden välillä .
Sairaudet

Jos on Downin oireyhtymä , saatat olla lisääntynyt riski eri sairauksia . Sydänvika , leukemia ja kilpirauhasen ongelmat ovatmuutamiaterveysongelmia yleisempää Downin oireyhtymä potilailla kuinväestössä yleensä . Kanssa asianmukaista hoitoa , mutta ihmiset, jotka ovat Downin oireyhtymä voi usein elää niiden 50 ja 60 tai sen jälkeen. Ei myöskään Downin oireyhtymä estäaktiivista ja tyydyttävää elämää . Henkilöt, joilla on Downin oireyhtymä voi lukea ja kirjoittaa , osallistua yleisopetuksen kouluissa pitää työpaikkoja, edistää heidän yhteisönsä ja näytteillemonipuoliset kyvyt ja intressit kuin kuka tahansa .
Aneuploidia

Downin oireyhtymä on esimerkkiluokan geneettisiä häiriöitä kutsutaan aneuploidian , jotka kaikki liittyypoikkeava lukumäärä yksi 23 kromosomia . Syistä, joita ei vielä täysin ymmärretä , aneuploidy on epätavallisen tavallista ihmisissä . Mukaan " Genetics " Tämänhetkiset tiedot viittaavat siihen noin 30 prosenttia käsityksiä keskenmeno - usein niin varhainäiti on tietoinen raskaudestaan ​​. 50 prosenttia spontaanisti keskeytetty sikiöiden on kromosomissa vikoja , ja aneuploidy on ylivoimaisestiyleisin näistä . Tämä korkea esiintyvyys on silmiinpistävää kun ajatellaan, että hiirillä , lähimmäisen nisäkkäät ,vain 2 prosenttia kaikista hedelmöittynyt munat näytteille aneuploidy . Aneuploidiaan ihmisillä on tyypillisesti tappava ; kaikkien sikiöidenkromosomipoikkeavuus , vain 2 prosenttia selviävät syntymästä . Downin oireyhtymä on yksi monista merkittäviä poikkeuksia .
Ilmaantuvuus

Noin 400000 ihmistä Yhdysvalloissa asuvat Downin syndrooma , jatila ilmenee noin 1 700 lasta. Esiintyvyys kasvaaiänäiti, nousee 1 100 naisten 40-vuotiaana . Vaikka Downin oireyhtymä on yleensä spontaania , joissakin tapauksissa se ontaipumus ajaa perheet , tämä ehto on nimeltään familiaalinen Downin oireyhtymä . Se johtuu eräänlainen geneettinen muutos kutsutaanRobertsonin translokaatio , jossalyhyen varren kromosomin 14 on vaihdettupitkän varren kromosomin 21 . Tämä ehto osuus on vain 4 prosenttia kaikista tapauksista .