Huntingtonin tauti ennuste

Huntingtonin tauti onperinnöllinen sairaus , jolle on ominaista koreana ja dementia . On50 prosentin mahdollisuus , että jos kannatHuntingtonin taudin geeniä se siirtyy omaan jälkeläisiä . Kun ei ole suvussa , Huntingtonin tauti on harvinainen . Oireet

Oireet alkavat yleensä vuotiaita 30 ja 50 . Epänormaali nykiminen pakkoliikkeet ja kasvojen lihaksia sekä henkisen käyttäytymisen muutokset ovat yleisiä .
Diagnosis

diagnoosi Huntingtonin tauti on yleensä tehnytneurologinen arviointi ja geenitestillä.
Treatment

Vaikka lääkkeet voivat hallita joitakin oireiden Huntingtonin tauti,tauti on etenevä ja voi ei voida pysäyttää . Tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa Huntingtonin tauti .
Ennuste

ennuste Huntingtonin tauti on synkkä . Alkaenoireiden alkamisesta , Huntingtonin tauti kuljettaa15 - ja 20 - vuoden elinkaaren .
Komplikaatiot

Sydänkohtaus ja keuhkokuume ovatkaksi yleisintä kuolinsyyt ne, joilla on Huntingtonin tauti . Muut komplikaatioita ovat hengityselinten vajaatoiminta, ruoansulatuskanavan ongelmia ja itsemurhia .