Etenemistä ALS Oireet

ALS , lyhyt ALS -tauti , oninvaliditeettiin ja tappava sairaus, joka vaikuttaa 0,002 prosenttia väestöstä . Useimmat ALS ei ole perinnöllinen , vaikka jopa 10 prosenttia tapauksista voi olla geneettinen , mukaan Medline Plus . Vielä ei tiedetä , mikä aiheuttaaei- perinnöllinen muodot ALS . Limb alkaminen

Useimmat potilaat alkavat " raajan puhkeamista , " joka on lihasheikkoutta ja surkastumistakäden tai jalan . Tämä käden tai jalan heikkous on yleensä ensimmäinen merkki siitä, että on olemassa ongelma .
Silmämunan alkaminen

Jotkut potilaat alkaa " silmämunan puhkeamista " sijasta , joka on kunlihasheikkous alkaakurkun alueen . Ensin he huomaavat , että he joutuvat vaikeuksia puhua ja menettää valvoa niiden kielen ja kurkun lihaksia aikaisemmin kuin ne, joilla on " raajan puhkeamista , " vaikkaraajan puhkeamista potilaat tulevat lopulta menettää näitä kykyjä samoin.
< Br >
Aikataulu

Lopulta ALS vaikuttaa kaikkiinkehon , mutta etenee hitaasti . Kun aikaa kuluu , enemmän lihakset vaikuttaa, yleensä yksi taimuutama kerrallaan . Järjestys ja aikataulu on erilainen jokaiselle henkilölle.
Vaikutukset

ALS potilas menettää valvoa kaikkien niiden lihakset lopulta , lukuun ottamattasulkijalihaksen ja silmän lihaksia . Tuntemattomasta syystä , nämä lihakset ovat sparred useimmissa ALS potilaille .
Merkitys

Potilaat, jotka haluavat lääketieteellisesti hoitaa ALS lopulta tarvitse käyttää koneita syödä, hengittää ja puhua . Niitä myös pyörätuoliin sidottu tai vuoteenomana .