Järjestöjä, jotka auttavat Support & Avuksi Downin oireyhtymä

Mukaan National Downin oireyhtymä Society, Downin oireyhtymä ( DS ) " tapahtuu, kunyksilön on kolme , eikä kaksi , kappaletta21. kromosomin . " Melko yleinen geenivirhe , DS voi vaikuttaa ihmisten kaiken rotuun tai taloudelliseen asemaan . Tällä hetkellä ei ole parannuskeinoa eikä ehkäisyä DS on mahdollista , joskin geneettinen tutkimus voi lopulta johtaa solutions.When vanhempien synnyttääDownin oireyhtymä vauva,intensiivinen oppimiskokemus alkaa kaikille . Kaikkihaasteet ja tarpeet uusien pikkulasten syntyy , jossaylimääräistä vastuuta ja oppimiskäyrä on Downin oireyhtymä . Onneksi monet järjestöt auttavat uusia vanhempia joka askeleellatavalla kaikilla elämän . National ( Yhdysvallat )

National Association for Downin oireyhtymä ( Nads ) sijaitseeChicagon alueella , mutta tarjoaa tietoa DS , neuvoja uusille vanhemmille , resursseja , yhteystiedot paikallisten tukiryhmiä ja DS uutisia . National Downin oireyhtymä Congress sivu onselvityskeskusjärjestelmän tietoa Downin oireyhtymä , joka kattaa terveydenhuollon , koulutustarpeisiin , puheen ja kielen , DS yhteisössä , työskennellä ja pelata sekä erilaisia ​​tietoja vanhemmille . National Down Syndrome Society : n tehtävänä on puolustaa ihmisiä, joilla on Downin oireyhtymä . Se tarjoaailmaisen puhelinpalvelun tietoa kehitysvaiheissa DS , ja politiikan ja tutkimuksen aloitteita . Se on yli 300 affiliate ryhmiä, jotka tarjoavat paikallista apua ja tukea lasten vanhemmille DS .
Tukiryhmien

neuvoista vanhemmillesikiödiagnostiikkaa Down oireyhtymä on liittää muiden uusien vanhempien vauvojen DS tukea ja vastauksia väistämättä kysymyksiä ja huolenaiheita . Paikallisen perheen tukiryhmiä olemassa kaikilla alueilla maan . Ota yksi kansallisen DS järjestöjen löytäälähin sinua . Soita noin tukiryhmiä ja yhdistää muihin perheisiin . Selvitä, mitä vaihtoehtoja ja vaihtoehtoja sinulla on , ja kaikkihaasteet ja palkitsee lasten kanssa DS . Erityiset tukiryhmiä antaa neuvoja sisarukset, isovanhemmat ja ystävätperheen .
Medical

Monet lääketieteen haasteet voivat ollapuhettakaan lasten DS , kuten sydänvaivoja , riski leukemia , epilepsian ja ruoansulatuskanavan kysymyksiä , sekä viivästynyt kehityshäiriöitä kasvua. Lastenlääkäri ja lapsen vanhempana DS , tohtori Len Leshin , luonutverkkosivun mahdollisista DS terveysasiat , joka sisältääluettelon DS klinikoiden valtakunnallinen jakattava terveydenhuollon suuntaviivoista Henkilöt, joilla on Downin oireyhtymä .

koulutus

Vuodesta varhainen puuttuminen , fyysinen , puheen, kielen terapia ja toimintaterapia ja integroitu osallistumista perusasteen koulutus , paikalliset ja kansalliset DS järjestöt voivat antaa tietoa, neuvontaa ja tukea näille aloille . Downin oireyhtymä Online ,kansainvälinen järjestö , keskittyy opetukseen liittyvät kysymykset kanssa lukuisia julkaisuja ja tietoja.
Edunvalvonta /Oikeudellinen

vanhemmatlapsen DS kohtaavat monia institutionaalisia haasteita : esimerkiksi lääketieteen vakuutusyhtiöt , sairaalat , valtion virastot ja oppilaitokset . Saadaparasta lapsilleen , vanhempien on opittava neuvottelemaan ja leikkaa läpibyrokratiaa . Edunvalvontaorganisaatioissa helpottamiseksi on olemassa perheet, joissa tätä , kutenDownin oireyhtymä Advocacy Foundation , UNTAPE ja Parent Educational Advocacy Training Center .
Keskustelupalstalle

Nads tarjoaa keskustelufoorumi verkkosivustollaan , vaikka rekisteröinti vaaditaan . Downin oireyhtymä : uusille vanhemmille on myös foorumi osio, jossa kuka tahansa voi keskustella asioista , jotka koskevat ihmisiä, joilla DSeri aiheista . Foorumeilla asettaa ihmiset yhteyttä muiden kanssa erittäin osallisena samankaltaisissa tilanteissa .