Federal Food & Drug Administration täytäntöönpanoperiaatteidensa

Yhdysvaltojen Food and Drug Administration ( FDA ) valvoo elintarvike-, kosmetiikka -, lääke- ja eläinlääkkeitä, rokotteita , ravintolisiä ja tupakkatuotteita. Varmistamiseksinäiden tuotteiden turvallisuutta ,FDA testaa uusia tuotteita , muistuttaa Saastunut aine ja säätelee ainesosia . Syyt Recall
Tuottajat voivat peruuttaa pinaatti tahraamabakteerit E. coli .

Kaikki ravintoa, jotaad hoc-komiteassa FDA jäsenten epäiltyjä on uhkakansanterveydelle on tarvitse palauttaa. Valiokunta etsii todisteita sairauden joko ihmisten tai eläinten populaatiot , lyhyen ja pitkän aikavälin vaarat ja testaakohteita tiedossa epäpuhtauksia . Joskomitea toteaamerkittävä uhka kansanterveydelle ,FDA voi pyytäämuistaa .
TiedotteenRecall
Salmonella - saastuneet munat ovattuotteita, jotka on muistuttanut tuottajille .

Muistuttaa ovat vapaaehtoisia toimia ottanut valmistajat vaarallisten tuotteiden poistamiseksi markkinoilta ennen kuin ne tavoittavat kuluttajat . FDA haluaa työskennellä valmistajien vapaaehtoista täyttämistä sijaan pakko kohtauksia . Kohtaukset vaatia oikeusteitse, minkä perusteellaFDA väkisin ottaa vaarallisen aineenyritys, joka vastustaa seuraavat niiden suosituksia . Jakava yritys onpilaama tuotteen olkapäätvastuulla seuraavatFDA muistuttaa protokollaa .
SääntelyRecall

aikanaRecall , tuottajat ovat vastuussa ilmoittamisesta vaikuttavatmuistaa , ja päästälaajan väestöpohjan kuluttajien ilmoittamaan niilleriskiä. Seuraavatmuistaa ,FDA seuraa yhtiön kanssa määrittäämenetelmiä viestinnän he käyttivät , tehokkuusmuistaa , nopeusmuistaa , tuotteiden määrä palasi ja enemmän . FDA kysymyksiä kirjallisen ilmoituksenmuistaa päättymisestä , kuntutkinta on saatettu loppuun ja sen todettiin olevan yhteensopiva .