Miten suunnitellaClinical Trial

kliinisessä tutkimuksessa on tutkimuksen, joka arvioivaikutuksia yhden tai useamman interventioitavalvontaa . Terveystoimitutkimuksia voi olla jokolääke , lääkinnällisten laitteiden taimenettelyä . Kliiniset tutkimukset ovattehokkain väline arvioitaessa myönteisiä ja kielteisiä vaikutuksiaterveyteen intervention . Ne mahdollistavat parannuksia hoidon laadun kautta vertaamalla vaihtoehtoisia hoitoja . Ohjeet

1

Suunnittele kontrolliryhmässä huolellisesti , koska se onryhmä, jonka haluat vertaillaintervention ryhmiä vastaan ​​. Alussaoikeudenkäynti ,kontrolliryhmässä on oltava riittävän samankaltaisia​​intervention ryhmiin .
2

Määritäensisijainen kysymysoikeudenkäynnin . Jokaisen tutkimuksen tulisi koostua vain yksi ensisijainen kysymys . Pääkysymys on määritelty etukäteen ennen oikeudenkäyntiä . Voit myös määritelläjoukko toissijaisia ​​kysymyksiä, jotka liittyvätensisijaisesti kysymykseen .
3

Kirjoitaselkeä ja tiivis protokollakliinisessä tutkimuksessa. Tutkimussuunnitelman onvälisen oikeudenkäynnin tutkijat ja osallistujat . Protokolla ei pitäisi muuttaa aikanaoikeudenkäyntiä. Protokolla selkeästi määritellätutkimuksen tavoitteista ,kelpoisuusvaatimukset osallistujille , jakokooikeudenkäyntiä .
4

Käytä satunnaistamalla määrittää osallistujiainterventio-jakontrolliryhmien . Tämä takaa, että kaikki osallistujat ovat yhtä todennäköisesti liittyä jokokontrolliryhmään tai jollekinintervention ryhmiä. Satunnaistaminen vähentää vaikutuksia jakamisesta puolueellisuudesta .
5

Minimoi bias aikana tiedon keruu ja arviointi käyttämällä double - blind design. Vuonnakaksoissokkotutkimuksessa , sekä osallistujat ja tutkijat eivät tiedä , mihin ryhmään ( ohjaus-tai toiminta)osallistuja kuuluu .