Määritelmä Säteily Hybrid

Mukaan Merriam - Webster Dictionary , " Hybrid tarkoittaajälkeläinen kahden eläinten tai kasvien eri rotujen , rotuja , lajikkeita , lajit tai suvut . " Termi "säteily hybridi" merkitsee forhybridisoituneiden solu, joka sisältää yleensä pienistä palasista säteilevän kromosomien ( yleensä ihmisen ) . Ne voidaan myös nimitystä "säteily pienentää hybridejä . " Lääketiede on ottanutetu säteilyn hybriditeknologia Lokalisointivirhe ihmisten sairauksien geeniengenomiin. Säteily Hybrid Mapping

Radiation hybrid mapping ongeenitekniikan prosessi, joka on alun perin kehitetty rakentaa pitkän kantaman karttoja nisäkkään kromosomien ja löytää sijainti geenimerkit toistensa suhteen . Radiation hybrid mapping on juurtunuttilastollisen mallin mitata etäisyyksiä deoksiribonukleiinihappoon ( DNA) markkereita ja niiden järjestys kromosomeissa . DNA-markkereita ovat erittäin lyhyitä . Sykliset DNA-sekvenssit ovat sisällägenomiin. Säteily hybridi kartoitus on osoittautunut välttämättömäksi paikallistamiseksi ihmisten sairauksien geeniengenomiin. Suhteellinen sijainti näiden DNA-markkereita voidaan sulautunut osaksifyysinen kartta tunnetaangeneettinen kartta .
Vaiheet Radiation Hybrid Technique

ensimmäinen vaiheradiation hybrid tekniikka käsittää monistus ja puhdistus DNA samanlainen kuin ensimmäinen askel tahansa sekvensointiprojektista . Säteilyä käytetään sitten jakaaDNA pienempiin osiin , ja nämä segmentit sisällytetään sittenhybridi- soluun . Radiation hybrid- solu viljellään sitten voidaan kasvattaa suuria määriä . Polymeraasiketjureaktio ( PCR) ja kytkentä-analyysiä käytetään ratkaisemaan välinen etäisyys DNA-markkereita . Voit helposti tarkistaaläsnäolo eri geneettisiä markkereita . Mitä lähemmäs toisiaan geneettisiä markkereita ovat toisiaan , sitä vähemmän todennäköistä on, voidaan erottaaDNA - halkaisu säteilyä .
Menettely /Tekniikka

menetelmää radiation hybrid tekniikka liittyy käyttö kahden eri solu- linjat, jotka eivät kykene hengissämyrkyllinen media . Kuitenkin ne sisältävät geenejä , jotka voivat vastustaamyrkyllisiä mediaa , kun se yhdistetään yhdeksi soluun (johtuen tuotannontoksiini kestävä entsyymi ) . Solulinja tutkittavana säteilytetään (yleensä X - säteet ) , jotka aiheuttavat katkoksia DNA . Tämä aiheuttaa sen, että kromosomi murtautua useita segmenttejä , jotka sen jälkeen fuusioidaan tai integroitumuiden solu- linja, joka tuottaa hybridi . Koskahybridi on sisällytetty geenejä sekä solu- linjat ja voi tuottaavaaditun entsyymi , se jää henkiinmyrkyllisiä tiedotusvälineissä .
Viljely

hybridisolu joka voi selviytyä on nyt viljellään suuria määriä . Tämä vahvistaaDNA periytyysäteilytetty solulinjasta . Saatu näyte altistetaan sitten PCR- monistamaan kaksi erityistä geneettisiä markkereita . Ajamalla PCR-tuotteet geelillä , se voidaan todentaa , jos molemmat merkit ovat sisällytetty tuloksena solulinja . Taajuuksia , jotka DNA-markkereita säilytetään kussakin klooni ( viljelty näyte) voidaan laskea tilastollisin menetelmin.
Application

syntyy karttoja kromosomien vartenuseita puulajeja kuten ihmisillä , rotta , hiiri ja muut genomien helpottaasukupolven erittäin yksityiskohtaisia ​​ja tarkkoja karttoja käytetään opiskeluun monitekijäisiä sairauksia . Muita käyttökohteita ovat määrittäminen kromosomi paikoissa 26 ihmisen romaani koko cDNArt ( kromosomi-DNA ) .